临床研究显示，OSI制药公司、基因技术公司（Genetech）和罗氏制药公司（Roche）合作开发的小分子ErbB-1抑制剂erlotinib（Tarceva）能提高晚期胰腺癌患者存活率和存活时间。

    临床研究纳入了569例局部晚期胰腺癌或转移性胰腺癌患者。研究结果显示，与单用吉西他滨（gemcitabine）化疗的患者相比，联用本品（一日100或150mg）和吉西他滨化疗的患者总存活率提高23.5%。联合用药组的存活时间平均为6.4个月，而对照组的存活时间为5.9个月。联用组患者的1年存活率为25.6%，而对照组为19.7%。而且联用组中，患者存活而没有恶化方面有明显改善。2个组在肿瘤响应方面没有显著差异。临床研究中没有发现安全性方面的新问题。

    本品的首个适应证为非小细胞性肺癌，已经在美国和欧洲提出了申请。关于本品用于治疗胰腺癌，可能尚需要更多的临床研究数据。

中国中医科学院针灸医院肿瘤专家,“经络抑瘤疗法”专家组副组长,“抑扶平衡疗法”专家组重要成员,副主任医师.擅长运用中医中药和中国中医科学院特色疗法和先进科研成果治疗肺癌、肝癌、胃癌、肠癌、乳腺癌及妇科肿瘤…